US-Arzneimittelbehörde erteilt neuer 800mg – Darunavir-Pille keine Zulassung
30. Mai 2012 | Von ondamaris | Kategorie: Kurz notiertDie US-Arzneimittelbehörde FDA Food and Drug Administration hat einem Zulassungsantrag des Pharmakonzerns Johnson&Johnson für eine neue 800mg-Tablette des HIV-Proteasehemmers Darunavir (Handelsname Prezista®) zunächst nicht entsprochen. Die neue Formulierung hätte eine einmal tägliche Einnahme in einer Pille (statt zwei) ermöglicht. Die FDA gab an, zunächst weitere Daten zu benötigen. Johnson & Johnson teilte Medienberichten zufolge mit, [...]
